تُستخدم كسارة الفك PEW في الغالب لإنتاج قطع كبيرة من الخام، مع حجم جزيئات التغذية: 0-720 مم.
اقرأ المزيد
تستخدم كسارة التأثير PFW في الغالب لمعالجة الصخور اللينة، وحجم جزيئات التغذية هو: 0-350 مم.
اقرأ المزيد
تستخدم كسارة المخروطية HST في مرحلة التكسير المتوسطة للصخور الصلبة، مع حجم جزيئات التغذية: 0-560 مم.
اقرأ المزيد
مزودة بمحطات تكسير خشنة ومتوسطة ودقيقة أكثر كفاءة، ومحطات متنقلة لتشكيل الرمل والغربلة، وتغطي القدرة الإنتاجية 100-500 طن/ساعة.
اقرأ المزيد
يتم تمكين علم الأنساب الجيني من خلال أنماط الوراثة الجينية. يتكون الجينوم البشري من الحمض النووي ، والمواد الوراثية الموجودة في الخلية. هناك نوعان من الحمض النووي يعتمدان على مكان وجودهما
سؤال
تحليل الجينات للجنين: أهم المعلوماتمختبرات لعمل تحليل الجينات الوراثية في •ما هي أنواع الفحص الجيني؟ يمكن أن يوفر الاختبار الجيني معلومات حول جينات الشخص والكروموسومات، وتشمل أنواع الاختبارات المتاحة في ما يأتي: فحص الجينات لحديثي الولادة (Newborn screening)
سؤال
ما هو الفحص الجيني قبل الزرع (pgs)؟ غالباً ما تكون طريقة pgs محاولة لفحص الجنين لمنع تشوهات الكروموسومات في الجنين، حتى لو لم يكن هناك سبب معروف للشذوذ الجيني لدى أحد الوالدين ويبدو أنها طبيعية.
سؤال
الفحص الجيني هو عملية دراسة dna لشخص ما لتحديد الجينات التي يمكن أن تتسبب في اضطراب وراثي. وعادة ما يوصى بإجرائه على الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من الإصابة بمرض أو اضطراب معين.
سؤال
غالبًا ما يُجرى الاختبار الجيني لسرطان قد تحتاجين إلى اختبارات مَسحية مختلفة أو إلى مزيد من الفحص في كثير من الأحيان. قد تلجأين كذلك إلى التفكير في الأدوية أو الجراحة التي يمكن أن تقلل من
سؤال
الخطر الوراثي والفحص الجيني. أنواع الفحوص الجينية. يبحث الفحص الجيني عن تحديات أو اختلافات في جينات الفرد. ليست كل تغيرات الجينات الوراثية ضارة. يمكن لبعض هذه التغيرات أن تكون مفيدة أو
سؤال
الفحص الجيني. يعد الفحص الجيني للتليف الكيسي قبل أو أثناء الحمل أحد أنواع فحوصات الحملة (بالإنجليزية: Carrier Screening).ويُجرى فحص جينات الأبوين والجنين، وبالتالي تحديد احتمال إصابة الجنين بالتليف الكيسي أو حمله للطفرة.
سؤال
الاستعداد الجيني هو فرصة متزايدة للإصابة بالسرطان بسبب طفرات جينية في جينات معينة. غالبًا ما يتم توريث هذه الاختلافات من أحد الوالدين. في حين أن وراثة هذه الطفرات الجينية تزيد من خطر الإصابة
سؤال
32;مشروع قبيلة عنزة ، بني وائل ، وقبائل ربيعة-Y-DNA Classic Chart. For genealogy within the most recent fifteen generations, STR markers help define paternal lineages. Y-DNA STR markers change (mutate) often enough that most men who share the same STR results also share a recent paternal lineage. This page
سؤال
يجوز إجراء الفحص الجيني قبل الزواج، مع اشتراط الوسيلة المباحة الآمنة لما فيه من تحقيق مقاصد الشريعة الإسلامية وحماية الأسرة من الأمراض الوراثية، ولولي الأمر الإلزام به لمصلحة معتبرة عامة.
سؤال
تحليل الجينات. يُصنّف تحليل الجينات (بالإنجليزية: Genetic testing) كأحد التحاليل الطبيّة التي يتمّ إجراؤها للكشف عن بعض المشاكل الصحيّة، ويشمل هذا التحليل الكشف عن التغيرات في المادة الوراثيّة أو
سؤال
الحمض النووي يعيد تشكيل خارطة "القبائل العربية". لجأت قبائل وبيوتات عربية إلى الفحص الجيني "دي إن إيه" لتأكيد عراقتها وانتمائها العربي الراسخ، وإزالة الشوائب عن جذورها المتصلة بالأسلاف
سؤال
من المحتمل أن يشمل الفحص الجيني في المستقبل اختبار المزيد من الاضطرابات في مواجهة الفكرة الشائعة القائلة بأن المزيد أفضل، إذ قد تقبل العديد من النساء الحوامل الفحص دون مراعاة العواقب النهائية بما في ذلك القلق المحتمل
سؤال
الاختبار الجيني: تعرفي على سبب إجرائه، وكيفية الاستعداد له، وما يمكن توقعه من الاختبارات التشخيصية، واختبارات تحري الحامل الوراثي، والاختبارات السابقة للولادة، وفحص حديثي الولادة.
سؤال
الفحص الجيني المبكر. تشير العديد من الدراسات في الدول العربية إلى انتشار أمراض الدم الوراثية و تعد هذه الأمراض مشكلة صحية و اجتماعية مهمة تثقل كاهل الأسر و القطاع الصحي في هذه الدول. ولا يخفى
سؤال
32;يساعد الفحص الجيني في تحديد الأسباب الوراثية المسببة للهيموفيليا مبكرًا من خلال الفحوصات الجينية قبل الزواج والحمل وفحص الإكسوم والفحص الجيني الشامل (الجينوم) لتحديد ما إذا كان الزوجين
سؤال
الفحص الجيني لداء هنتنغتون. تتموضع الطفرة الوراثيَّة التي تُسبب داء هنتنغتون على الصبغي الرابع،وهي تنطوي على تكرار جزء معين من الرمز الجيني في الحمض النووي الوراثي. يكون جين داء هنتنغتون
سؤال
الفحوصات السابقة للولادة: قد يكشف الفحص عن الاضطرابات الوراثية عند الجنين قبل ولادته، مثل: متلازمة داون، ومتلازمة التثلث الصبغي 18. الفحوصات قبل الإرجاع: يمكن أن يُجرى هذا الفحص ضمن محاولات
سؤال
أحمد، علي محمود إبراهيم. 2018. الفحص الجيني الوقائي من منظور الفقه الإسلامي : دراسة مقارنة. مجلة قطاع الشريعة و القانون،مج. 2018، ع. 10، ص ص. 433-540.
سؤال
عناصر مشابهة. تحسين النسل جينيا بأختيار الأزواج الحاملين لصفات وراثية مرغوبة بواسطة: إدريس، عبدالفتاح محمود منشور: (2005) ; الفحص الجيني الوقائي من منظور الفقه الإسلامي: دراسة مقارنة بواسطة: أحمد، علي محمود إبراهيم منشور
سؤال
الفحص الجيني قبل الزرع في Birla Fertility & IVF. يعد الفحص الجيني قبل الزرع أو PGS تقنية تشخيصية حديثة يتم إجراؤها في مرحلة مبكرة جدًا من تطور الجنين في دورة IVF أو IVF-ICSI لفحص تركيب الكروموسومات.
سؤال
32;يعد الفحص الجيني مفيداً في العديد من مجالات الطب، ويمكن أن يغير الرعاية الطبية التي يتلقاها المريض، فعلى سبيل المثال يمكن أن توفر تحاليل الجينات تشخيصاً لحالة وراثية مثل Fragile X أو معلومات
سؤال
32;الفحص الجيني- خطوة احترازية لتجنب الإصابة بالسرطان؟ 2015/8/27 ٢٧ أغسطس ٢٠١٥. النساء المصابات بتغير جيني وراثي
سؤال
مع الفحص الجيني ال بي جي أس أو البي جي تي سيفقد أهميته عمر المرأه و عدد المحاولات الفاشله السابقه. عليه و مع هذا الأجراء نقوم بزراعه جنين واحد فقط بغض النظر عن عمر الزوجه أو عدد المحاولات
سؤال
فحص الثلث الأول من الحمل: يشمل هذا الفحص كل من فحص دم للأم الحامل وفحص باستخدام الموجات فوق الصوتية للجنين، يتم إجرائهما معًا ما بين الأسبوع 10 والأسبوع 13 من الحمل.
سؤال
الجواب: المختار في مفروض السؤال أن الفحص الجيني إذا كان يأتي بنتيجة علمية بينة لا تتخللها الإجتهادات الشخصية فالولد ليس للزوج الثاني ولا بد من تفادي حصول الصدمة النفسية للولد بطريقة مناسبة، علما أنه يعتبر ولد حلال.
سؤال
يُجرى الفحص الجيني بأخذ عينة من دم أو لعاب المرأة المراد فحصها، بعدها تُفحص الخلايا للبحث عن طفرتين وراثيتين ترتبطان بسرطان الثدي وهما بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر و BRCA2 واللتان يُعتقد أنهما
سؤال32;الفحص الجيني الملائم لتقدير إمكانية إعطاء الجنين الأدوية قبل الولادة يُجرى عادةً عبر أخذ عينة من السائل الزليلي، وليس من السائل الأميني. يتم استخراج هذه العينة من حول الجنين في الرحم، ويسمح
سؤال
يتم الفحص الجيني خلال دورة التلقيح الاصطناعي، فبعد عملية سحب البويضات والحقن المجهري، أي عندما يلقح الحيوان المنوي البويضة لتصبح جنيناً، نقوم بسحب بعض الخلايا من الجنين لاختبارها في المختبر، ليتم إرجاع الأجنة بعد
سؤال
متى تكون نتائج الفحص الجيني بتقنية ngs دقيقة؟ تؤكد الدكتورة إيمان الجندي -استشاري علاج العقم والحاصلة على درجة الدكتوراه في مساعدة الإخصاب- أنَّ تقنية ngs تعطي نتائج دقيقة عند تطبيقها على الأجنة في اليوم الخامس بعد
سؤال
تتمتع شركتنا بتاريخ يمتد لأكثر من 30 عامًا وشكلت تدريجيًا نظامًا كاملاً للبحث والتطوير والإنتاج والمبيعات والخدمة لتلبية احتياجات الإنتاج للمستخدمين بشكل أفضل.
آلة تكسير الحصى بقدرة 45-1200 طن/ساعة بسعر مناسب، يرجى الاتصال بنا إذا لزم الأمر.
احصل على عرض أسعار
